DIGE荧光差异双向凝胶电泳
荧光差异双向凝胶电泳（DIGE）是一种在2D电泳之前标记蛋白质样品的方法，可以对样品间蛋白质丰度进行精确分析。
Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记（Cy2，Cy3，Cy5）的样品，并第一次引入了内标的概念，极大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。
在DIGE技术中，每个蛋白点都有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准，保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE技术可检测到样品间小于10%的蛋白表达差异，统计学可信度达到95%以上。利用Ettan DIGE技术还可以对微量（少到5μg）样本进行蛋白质组学分析。原理如下：
1、待检测蛋白要求：完整无明显降解的总蛋白，蛋白量最低5mg，浓度最低为4ug/ul，使用二维电泳试剂提取；
2、直接提供组织或细胞，细胞样品，细胞量> 108；组织样品，植物鲜嫩组织、动物、微生物组织湿重>300mg；体液样品，血液体积>1ml；后续操作全部由天科生物来做，您只需要提供样本，其他试剂都无需提供；
3、蛋白运输：24小时内可以4度运输；
4、蛋白长期保存：-20℃。
飞凡检测质检报告流程：
1、 提供产品资料
2、 工程师根据您品资料的产品推荐合适检测项目，并给出报价
3、 确认报价没有问题，然后把样品送到我们实验室
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